【藥廠(chǎng)專(zhuān)用鍬】介紹新藥從研發(fā)到上市需要經(jīng)過(guò)哪些流程？

藥廠(chǎng)專(zhuān)用鍬：根據藥廠(chǎng)生產(chǎn)使用需求，我公司研發(fā)設計了一系列的藥廠(chǎng)專(zhuān)用鍬，鍬用不銹鋼304食品等級材料加工制作，專(zhuān)用防腐鍬，沒(méi)有經(jīng)過(guò)粉末、油漆類(lèi)化工產(chǎn)品處理，表面鏡面拋光干凈無(wú)污染，在使用過(guò)程中不會(huì )影響藥的品質(zhì)，滿(mǎn)足食品安全生產(chǎn)要求。高端鍬柄的研發(fā)設計手感好、韌性高、符合人體力學(xué)，讓工人更輕松、生省力的開(kāi)展工作。

己經(jīng)有生物藥（疫苗）和抗體藥（抗體耦合小分子）這類(lèi)遠遠超過(guò)了傳統式教科書(shū)上信息的藥物上市了。

下面我們就以傳統的小分子化合物藥（比如青霉素，比如對乙酰氨基酚）為例子，大概講一下藥物研發(fā)不斷發(fā)展到后來(lái)上市的操作流程。

i.臨床前研究。

1.藥物靶點(diǎn)的確認。這是所有事的開(kāi)端。僅有確認了靶點(diǎn)，后面所有的工作才會(huì )進(jìn)行的根據。

2.化合物的生成。這個(gè)時(shí)期的工作主要負責新化合物的生成，目前化合物的結構加固優(yōu)化。

3.活力化合物的挑選非是全部生成出的化合物都能有最理想的活力，這個(gè)階段需要通過(guò)生物實(shí)驗手段挑選出初步有活性的化合物作為候選。這種化合物叫先導化合物（lead）。所得到的活力數據需要結合化合物結構獲得初步的構效關(guān)系分析。構效關(guān)系能夠有效的具體指導后續化合物優(yōu)化結構。這步工作主要在細胞實(shí)驗方面進(jìn)行。從而存在一個(gè)化合物對目標A靶點(diǎn)沒(méi)有功效，卻有可能對其他的B靶點(diǎn)C靶點(diǎn)有很好的活性的狀況，暫且不表。

4.返回到2進(jìn)行相關(guān)的化合物結構修飾獲得活力更好的化合物。2到4這是一個(gè)循環(huán)，直至大家獲得了活力足夠最理想的化合物。上邊的信息其實(shí)就是藥物化學(xué)行業(yè)的大致工作范圍了。

5.評估藥物的藥理作用，安全系數與毒性，藥物的吸收、遍布、新陳代謝和排泄狀況（ADME）。這一部分的實(shí)驗需要在動(dòng)物方面進(jìn)行。細胞實(shí)驗的結果和活體動(dòng)物實(shí)驗的結論有時(shí)會(huì )有很大差別。這步的目的在于明確藥物有效性與安全系數。

6.制劑的研發(fā)?？偛荒苣命c(diǎn)化合物直接就往嘴里倒吧。制劑開(kāi)發(fā)是藥物運用的另一個(gè)關(guān)鍵步驟。比如有的藥胃腸吸收很差，那就需要開(kāi)發(fā)為注射劑。有的藥對在胃酸里邊也會(huì )失去活力，那就需要開(kāi)發(fā)為腸溶制劑。有的化合物溶解性不太好，這還可以通過(guò)制劑來(lái)部分解決這個(gè)問(wèn)題。前面這部分內容都統稱(chēng)之為臨床前研究。是藥物研發(fā)的最開(kāi)端內容。每個(gè)實(shí)驗步驟不一定嚴格執行這一次序進(jìn)行，也沒(méi)有1、2、3這樣一個(gè)很明顯的交界線(xiàn)。每個(gè)流程是個(gè)互相珍惜協(xié)調的關(guān)系。